L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a conseillé

que l’antidépresseur paroxétine (commercialisé sous le nom de Seroxat) ne devrait pas être

prescrits pour les enfants ou les adolescents. Il l’a fait sur la recommandation d’un

groupe de travail indépendant d’experts, mandaté par le Comité de la sécurité

Médicaments (CSM) .Paroxetine, qui est faite par GlaxoSmithKline, n’a jamais été autorisée pour

enfants, mais environ 8 000 patients de moins de 18 ans prenaient de la paroxétine

Royaume-Uni l’année dernière parce qu’il est légal de le prescrire si le médecin

Le nouveau conseil repose sur des études montrant qu’il existe des taux plus élevés de

pensées suicidaires et le comportement chez les patients qui ont pris la paroxétine (25 sur

738; 3,4%), comparativement à ceux qui ont pris un placebo (8 sur 647, 1,2%) rhinite. Là

Il n’y avait aucun cas de suicide réel chez tous les patients dans ces études. La MHRA a souligné qu’il était important que les patients n’arrêtent pas de prendre

paroxétine brusquement. Au lieu de cela, les patients devraient demander l’avis de leur médecin sur

comment diminuer le médicament. Pour certains jeunes patients qui prenaient déjà le

drogue, il pourrait être favorable de continuer avec le médicament, si elles ne le font pas

souffrir de pensées ou de comportements suicidaires, ” a déclaré le Dr Jonathan Chick, un

psychiatre au sein du groupe de travail d’experts du CSM sur la question. Un porte-parole de l’agence a déclaré qu’il était connu que neuf études sur

le médicament avait été administré, mais les résultats d’un seul

public domain. ” Professeur Alasdair Breckenridge, le président de l’agence, a déclaré: “

Comité sur la sécurité des médicaments enquêtera immédiatement sur la pertinence

ces résultats pour l’utilisation de la paroxétine chez les adultes. ” Il a déclaré que

&#x0201c: pour le moment, les patients sous paroxétine qui ne manifestent pas de comportement suicidaire

devrait continuer à le prendre. ” Dr Alastair Benbow, chef de la psychiatrie européenne pour GlaxoSmithKline, a publié

la déclaration suivante: “ Alors que nous croyons que le mouvement d’aujourd’hui sera

inévitablement limiter les choix disponibles aux médecins traitant des enfants et

les adolescents de moins de 18 ans souffrant de troubles dépressifs majeurs, et les conclusions

nous tirons des données diffèrent, nous reconnaissons la décision de la MHRA pour le Royaume-Uni

patients pédiatriques et nous allons travailler avec eux pour mettre en œuvre les changements

le plus tôt possible. ”